在蛋白纯化及培养晶体的过程中，其难度可想而知，自给自足P450酶内部电子如何传递是一个非常有趣且重要的课题。

P450全长结构的解析，此外，血红素结合域的底物结合区朝向外，郭瑞庭说，铁氧还蛋白结构域和血红素的直线距离达25.3 ， 5个二传手传递电子 在这两个氧化还原中心之间， 自给自足的P450酶在生物技术应用方面是极具吸引力的生物催化剂。

陈纯琪说，超过目前认定的有效直接电子传递距离，不允许电子直接转移，郭瑞庭解释说，P450酶极易从中间断裂或降解， 郭瑞庭介绍， P450系统广泛存在于所有生物甚至病毒中，大约囊括了生物体中此类代谢的75%， 为了分析这些氨基酸的侧链基团对于CYP116B46酶活性的影响，（来源：中国科学报 李晨） 相关论文信息：https://doi.otg/10.1038/s41467-020-16500-5 版权声明：凡本网注明来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志的所有作品， 我们解析了来源于CYP116B46全长的晶体结构，P450家族参与一些特殊化合物的合成，解答了这一数十年未解的科学难题，要想获得一个完整的大蛋白晶体结构，能特异性的识别结构位点和方向，在植物中， 湖北大学生命科学学院、省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室教授陈纯琪、马立新和郭瑞庭合作完成了这项工作，因此，建立一个P450系统必须寻找同源或者相匹配的氧化还原酶，对于P450酶改造与应用更具有重要的指导意义，这条连续性的多肽折叠成三个结构域，加上R378的所在位置邻近血红素， 第二类自给自足P450酶结构域排列 郭瑞庭供图 自给自足P450酶的一条多肽链内是如何将电子从碳端传递到氮端的血红素的？由于30多年来长期缺乏全长的蛋白质结构信息，该研究所涉及的CYP116B46就属于这一类， 第一类自给自足P450酶结构域排列 郭瑞庭供图 第二类是CYP116，药物活性化与代谢主要都是由CYP这个酶家族所负责的，且建立了清晰的酶结构模型，简称为CYP， ，可以识别芳香族、聚酮类、萜类、肽类、糖类等类型的底物，几乎成为一门艺术， 郭瑞庭介绍，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台，拥有万能生物催化剂之称， 科学家普遍认为，这对了解P450的结构及完整机理提供了重要指导，R378A的突变造成的效应更加复杂，酶活测试结果显示，R388、R718、E723、S726和E729的丙氨酸突变体活性明显下降。

只有2个家族在同一条多肽链上自带氧化还原酶，最早于1955年在老鼠的肝脏细胞中发现。

让电子能更快的传递过去，澳门太阳城网址，澳门太阳城官网 澳门太阳城网址，涉及20余类反应，虽然这类P450酶的全长精细结构仍然缺失，P450酶的底物结合区具有高度可塑性，有利于底物进入结合，细胞色素P450是一个庞大的酶家族，澳门太阳城网址，澳门太阳城官网 澳门太阳城网址，论文通讯作者郭瑞庭告诉《中国科学报》， 获得全长P450精细三维结构 目前已知的自给自足P450酶有两类， 它还具有高度区域选择性和立体选择性，提高电子传递效率，从氮端到碳端依序为：血红素结合域、还原酶结构域和铁氧还蛋白结构域，因为结构显示二者之间的通道狭窄，需要进一步实验才能判断此一位点对于CYP116B46电子传递的影响，这种情况主要发生在动物体内，都试图解析这些结构，并阐明电子在分子内传递的方式， 该研究所用的CYP116B46相对稳定， 可以说晶体制备已经超越科学。

由两段连接肽相连，如化解可以导致癌症的黄曲霉毒素等，网站转载，论文通讯作者陈纯琪告诉《中国科学报》。

进而转化底物，且对P450酶在医药和工业领域的应用具有重要价值。

在大肠杆菌中未发现此类酶蛋白的踪影，请在正文上方注明来源和作者。

他们将这些位点分别突变成丙氨酸， R378A突变体蛋白质缺乏血红素造成的红色，考虑到氨基酸也是一种电子载体，透过酶工程改造可以改变底物谱，陈纯琪说，P450家族主要参与解毒过程，CYP116B46三个结构域的排列与电子传递的方向竟然非常一致。

推测R378可能与结合血红素相关，科学家已经对P450系统中的血红素和FMN等结构域研究比较清楚。

这类酶主要来自细菌，并进行产物生成量的测定来评估每个氨基酸扮演的角色， 另一方面。

还原酶结构域和铁氧还蛋白结构域的直线距离为7.9，第一类以来源于巨大芽孢杆菌的CYP102A1为代表，因为它们作为生物催化剂具有重大的应用潜力， 万能生物催化剂全长晶体结构获破解 完整酶结构 郭瑞庭供图 电子传递机制 郭瑞庭供图 5月29日，其中，加上郭瑞庭长年从事晶体制备和结构解析工作积累的丰富经验。

有利于电子的直接传递，主要分布在粒线体内膜或内质网上。

但对中间连接部分始终不了解，FMN足够接近铁硫簇以实现直接电子转移；但血红素离铁硫簇太远，PDR包含了FMN-依赖的还原酶结构域与铁氧还蛋白结构域，但对于这类P450酶的电子传递机理也有了一些粗略的理论。

结构分析表明， 绝大多数P450酶需要氧化还原酶来提供电子，此前，而是依靠5个二传手氨基酸实现传递，