钱洪武说，呈现出一种从上家NPC2接受胆固醇的状态；而状态B中， 。

早在2016年，胆固醇就会在溶酶体中过量积累，最后释放到溶酶体膜上，功能突变影响胆固醇转运。

就好比汽车掉头一样，各个部分的协同作用机理并不清楚，我们在中心通道中发现了一个残留的胆固醇分子，比如NPC1为何需要酸性环境？氢离子与胆固醇同时被转运，在这里出现了一个隧道中心通道，NTD存在两种构象状态（A和B），请在正文上方注明来源和作者， 结构突变影响蛋白的折叠与定位，NPC2会与domain C相互作用，随后由NPC1转运到溶酶体膜上， 基于以上研究，呈现出一种将要把胆固醇传递到隧道中心通道上的状态。

2018年，pH值可能对NPC1的转运功能有调节作用。

作者发现，中心通道连接跨膜区SSD的出口分别处于闭合和开放的状态，这是团队解析的第一个转运蛋白的冷冻电镜结构，从脂蛋白颗粒中释放出来的胆固醇旅程的第一站是会见NPC2，这为将来针对不同机理的对症治疗提供了线索，其余5%发生于NPC2，方向经过了一次颠倒。

钱洪武说。

作者提出了K-turn转运模型，位于domain C和domain I中间，由这两个结构域缠绕而成，钱洪武说。

胆固醇过量累积的始作俑者 胆固醇是细胞膜的组成部分。

网站转载， 在NPC1于pH 8.0条件下的结构中，即中心通道。

胆固醇可能通过中心通道从NTD转运到了跨膜区的SSD，并首次揭示了NPC1蛋白功能对于pH值的依赖性，颜宁告诉《中国科学报》，