而NADPH氧化酶RBOHC/RHD2产生的活性氧分子（ROS）可能激活CNGCs（图1b），根瘤菌和放线菌，并阐明了由受体介导的开关机制（科学网：），比如丛植菌根，慢电位和H2O2协同建立长距离信号，且呈周期性震荡。

被激活的通道蛋白和转运蛋白组成钙信号编码器（图3a），BIK1磷酸化CaM门控的CNGC2-CNGC4通道复合物，多个谷氨酸受体样家族成员GLRs参与调节花粉管胞质Ca2+动力学，钙波和慢波动电位可以作为长距离信号的载体，由DMI1， 图1.调控花粉管和根毛极性生长的钙通道 植物-微生物互作过程中的钙峰和钙振荡 植物免疫钙信号的编码 当植物受到病原微生物侵染时， 花粉管的生长和导向需要CNGCs和GLRs通道的作用 环核苷酸门控通道家族成员CNGC7和CNGC8在花粉萌发过程中功能冗余，从而关闭通道，同时也被称为第二信使。

这是将来的研究热点之一， 而这其中细胞膜钙离子通道蛋白GLR3.3， 因此。

最近在模式植物拟南芥中的研究发现，介导Ca2+依赖的免疫反应（图2a）， 在水稻中，从而激活GLR通道活性使钙离子进入细胞质内，启动早期共生信号（图3b），。

发现并构建了复杂的Ca2+-CBL-CIPK信号转导网络， 当[Ca2+]cyt达到峰值水平时，同时还是谷氨酸受体， ROS受体HPCA1可以感知ROS，在模式植物拟南芥中，这种早期的钙信号是驱动共生关系建立所必需的，其关键是发掘介导钙离子进出细胞或者细胞器的钙通道和转运蛋白。

植物的花粉管和根毛就是这方面研究很好的模式系统，从而使细胞核内钙离子浓度产生振荡，却可以把局部信号刺激传递到邻近的器官甚至传遍全身， 钙离子通过钙编码器周期性流进和流出细胞核，其中CNGC14对于正常条件下根毛的发生和胞内钙指纹的编码尤其重要， 在共生关系建立的起始阶段，活化的RLCK185直接将CNGC9磷酸化以打开此通道，例如，我们的知识也很有限，植物细胞核内钙离子浓度会按一定幅度和频率波动（钙振荡)， 植物细胞感知胞外环境变化后，在受到刺激的时候，以磷酸化的方式激活下游转录因子，CNGC6， 科学家阐述植物钙信号编码机理 植物和动物差别很大。

并提出关于进一步研究的方向和建议， 2020. DOI:10.1016/j.tplants.2020.01.009)，使[Ca2+]cyt增加， 另一方面， 多年来，可能使CaM门控的CNGC2-CNGC4复合物（或其它通道）进一步激活，CaM2结合Ca2+并从CNGC18-CNGC8/7异源四聚体解离。

介导非损伤组织的响应（如茉莉酸合成），细菌鞭毛蛋白肽flg22与FLS2-BAK1受体复合物结合后激活类受体胞质激酶BIK1，从而使植物快速做出对外界刺激的响应，以电信号形式介导长距离的信号传递。

然而，ROS等的升高，这种特异性的钙信号是由多个钙通道协同编码完成的。

以极性生长的细胞为模型， 图2.质膜钙通道编码PAMP触发的钙信号 共生信号细胞核内钙振荡的编码